地中海贫血大家有了解吗？它是一种严重的疾病，困扰着一些患者，这种疾病是遗传的。许多人开始担心他们的孩子将来是否会这样。那么地中海贫血能治愈吗？地贫与一般贫血有什么区别？地中海贫血怎么检查？想要了解的朋友就要错过，一起来具体研究分析一下吧。

　　地中海贫血能治愈吗

　　地中海贫血是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血，又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失，导致血红蛋白结构异常。这种含有异常血红蛋白的红细胞变形减少，使用寿命缩短。这种疾病在医学上被称为溶血性贫血。地中海临床上可分为轻、中、重三种。一般来说，它可以存活到成年期。重症患者往往因慢性溶血或反复感染而死于幼年。

　　地中海贫血主要以预防为主，轻度无症状无需治疗。重度地中海贫血应进行造血干细胞移植。如果不进行造血干细胞移植，患者只能依靠输血和长期使用除铁剂来维持生命。即便如此，长期输血，铁也会越来越多地沉积在肝、脾等器官中，导致这些器官功能衰竭，导致患者死亡。而且造血肝细胞移植的风险相当大。

　　有严重地中海贫血的孕妇应特别注意。经检查确认胎儿有严重地中海贫血后，最好进行人工流产，终止妊娠。如果检查结果表明胎儿基因正常或轻度地中海贫血，可以安全继续怀孕和分娩。轻度地中海贫血不需要特殊治疗 中重度地中海贫血可以输血和铁治疗，注意日常生活中的休息和营养 积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。

　　目前，还没有办法完全治愈重型地中海贫血。即使在造血干细胞移植后，它仍然可能复发，更不用说很多人不能移植了。然而，如果你患有地中海贫血，不要灰心。你仍然可以通过输血、铁剂等方法维持生命。最后，我想提醒你，地中海贫血必须及早发现和治疗，早期地中海贫血仍然可以治愈。

　　地贫与一般贫血有什么区别

　　贫血是指体内红细胞数量减少或血红蛋白合成减少。轻度贫血不会影响你和你的生活，你可能不会注意到它，但严重的贫血会使你的身体组织得不到足够的氧气，你会出现哮喘、头晕、疲劳等症状。贫血有很多种，日常生活中常见的类型是由于我们饮食中缺乏铁引起的营养缺铁性贫血。如果我们食物中摄入的铁不能满足身体的需要，或者我们的身体排出的铁比摄入的铁多，从而进一步发展为缺铁性贫血。缺铁性贫血可以用铁剂治愈，但地中海贫血则完全不同。它是一种遗传性贫血和一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传缺陷，血红蛋白中一种或多种珠蛋白链合成不足引起的贫血或病理状态。由于基因缺陷的复杂性和多样性，缺乏珠蛋白链的类型、数量和临床症状不能治愈。药物的数量和临床症状。

　　地中海贫血怎么检查

　　地中海贫血，又称海洋性贫血，是一种遗传性疾病。地中海贫血是一种由遗传缺陷引起的贫血，是血红蛋白中珠蛋白异常的重要成分，容易损伤红细胞的疾病。地中海贫血是一种危害大、发病率高、难以治愈的疾病。地中海贫血儿几乎一个月来医院输血一次，让人心疼。

　　在患上地中海贫血的时候，检查是最主要的一步，因为只有在检查之后，才知道自己所患的疾病严不严重，需要怎样注意或需不需要住院治疗。因为没有检查的治疗是属于盲目的治疗。

　　由于地中海贫血是一种常染色体遗传性疾病，检查地中海贫血一般应结合家族遗传病史。如果家庭中有地中海贫血基因，他们可能会患上这种疾病，也就是说，如果夫妻中的一方是地中海贫血基因的携带者，他们的孩子中有两分之一可能是基因携带者；如果夫妻双方都是基因携带者，只有四分之一的孩子可能是正常的。

　　婴儿期后，重型地中海贫血患者会出现疲劳、贫血、全身疲劳、水肿、肝脾肿大、黄疸等症状。这样，首先需要抽血进行血常规和血红蛋白电泳试验，初步排除长期食素、挑食、慢性失血引起的患者HGB、MCV、MCH、MCHC四项指标明显偏低，应引起重视。

　　若发现明显异常，去血液科行骨髓穿刺涂片判断贫血类型，以明确后续治疗方法；

　　对于准备怀孕的地中海贫血患者或携带者，可以通过基因检测进行诊断。虽然不能诊断所有地中海贫血基因，但可以诊断常见的重型地中海贫血类型。